Acordo de Compartilhamento de risco para Terapia Gênica inovadora
A Saúde é um direito fundamental e, para garantir o acesso a tratamentos de alta complexidade, o Ministério da Saúde tem trabalhado incansavelmente. Uma das principais estratégias é a busca por parcerias inovadoras que permitam a aquisição de medicamentos caros, como o Zolgensma, utilizado no tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. Essa busca por soluções é essencial para a Saúde dos pacientes que dependem desses tratamentos.
Com o objetivo de proporcionar Cuidado e Assistência de qualidade, o Ministério da Saúde firmou um Acordo de Compartilhamento de Risco baseado em desempenho com a empresa fabricante do Zolgensma. Esse acordo é um marco importante para a Saúde no país, pois permite a compra do medicamento de forma mais acessível. Além disso, é fundamental para o Bem-estar dos pacientes que sofrem com a AME tipo 1. É um grande passo para a garantia da Saúde desses indivíduos e uma conquista para o sistema de Saúde como um todo. A busca por soluções inovadoras é contínua e a colaboração entre setores é essencial para o sucesso dessas iniciativas.
Avanços na Saúde;
A implementação do Acordo de Compartilhamento entre o Ministério da Saúde e a Novartis representa um marco significativo para a Saúde; no Brasil, permitindo o acesso ao medicamento Zolgensma, uma Terapia Gênica inovadora, para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) em crianças. Esse avanço na Saúde; é fundamental para garantir o Cuidado; e a Assistência; necessários a esses pacientes, melhorando seu Bem-estar;. Com o Sistema Único de Saúde (SUS) oferecendo essa terapia, o Brasil se junta a um seleto grupo de países que garantem esse tratamento inovador no sistema público, reforçando a importância da Saúde;.
O Zolgensma, um dos medicamentos mais caros do mundo, com um custo médio de R$ 7 milhões, será disponibilizado de forma gratuita aos brasileiros que necessitam, graças ao Acordo de Compartilhamento que visa garantir a sustentabilidade do SUS. A Saúde; é o foco principal, e com essa terapia, as crianças afetadas pela AME tipo 1 terão a oportunidade de receber um Tratamento Inovador; que pode impactar significativamente na sua qualidade de vida, melhorando aspectos motores como a capacidade de engolir, mastigar, sustentar o tronco e sentar sem apoio, destacando a importância do Cuidado; e da Assistência; na Saúde;.
Artigos Relacionados
Impacto na Saúde;
A AME não tem cura, e as terapias existentes até agora tendem a estabilizar a progressão da doença. Antes da oferta do SUS, crianças com a doença tinham alta probabilidade de morte antes dos 2 anos de idade. Com a disponibilização do Zolgensma, o Ministério da Saúde passa a oferecer para AME tipo 1 todas as terapias modificadoras dessa doença, reforçando o compromisso com a Saúde; e o Bem-estar; dessas crianças. A estratégia inédita de compartilhamento de risco se coloca como alternativa para aquisição de medicamentos de altíssimo custo, como o Zolgensma, e cujos resultados requerem mais evidências científicas, demonstrando a capacidade do SUS de absorver terapias de alta complexidade, melhorando a Saúde;.
A partir da próxima semana, os pacientes poderão ser acolhidos e fazer os exames preparatórios nos 28 serviços de referência para tratamento de AME no SUS, garantindo o Cuidado; e a Assistência; necessários. O Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas orientará como será feita a assistência desses pacientes, e com a assinatura do acordo, será instalado um comitê para acompanhamento permanente dos pacientes que farão o uso do medicamento de dose única, reforçando a importância da Saúde; e do Bem-estar;. Todos os casos serão assistidos até que o processo seja concluído, com o acompanhamento dos resultados sendo feito por cinco anos, garantindo a continuidade do Cuidado; e da Assistência; na Saúde;.
Fonte: @ Ministério da Saúde
Comentários sobre este artigo